К своей цели, несмотря ни на что!
Знакомьтесь: Наталия Кашкина, член Пензенского РО «Опоры». ⠀Я родилась с особенностями – без правой руки и левой ноги. Врачи не могли дать ответ почему у здоровых людей, ведущих здоровый образ жизни, родился такой ребенок. Родителей очень интересовало, как можно мне помочь. Поиски решения привели их в Курган, где они попали на прием к первому заместителю Илизарова. Выбор пал на протезирование. На тот момент самый крупный протезный центр находился в Санкт-Петербурге. Благодаря их профессионализму, я в 2 года бегала во всю на протезе, а руку мне сделали с тяговым механизмом, чтобы я развивала мышцы. Родители решили воспитывать меня как здорового ребенка. Отправили в детский сад с обычными детьми, где я завела много друзей. Потом я пошла в самую обычную общеобразовательную школу. В старших классах было нелегко, появились ребята, пытавшиеся меня дразнить, смеяться над инвалидностью, благо у меня было много друзей, с которыми я выросла (из детского сада и начальных классов), готовых прийти на защиту. В старших классах я строила серьезные планы на будущее, много занималась внеклассными мероприятиями: вокалом, писала стихи, играла в шахматы, оформляла стенгазеты, ходила на школьные дискотеки. После окончания школы поступила в Пензенский университет. Во время учебы участвовала в межфакультетских и межвузовых соревнованиях по шахматам, была корреспондентом университетской газеты "Менеджер" - публиковала там свои стихи, писала статьи. По окончанию университета вернулась в родительское гнездо в Тамалу и начала искать работу. Тут-то я и встретила стену непонимания со стороны работодателей. Через 1,5 месяца бесконечных мытарств пошла в районную администрацию за содействием в трудоустройстве, где подвернулась временная вакансия, а через месяц предложили 2 вакансии, на одной из которых я проработала 6 лет, параллельно занимаясь как творческой, так и политической деятельностью. Мне было интересно всё, поэтому играла в шахматы в областных соревнованиях за наш район, имеется 2 место по области среди инвалидов в 2015 г., писала стихи, высылала на областные конкурсы, имеется 2 областное место, занималась вокалом – участвовала в благотворительных концертах, средства с которых шли на помощь детям-сиротам, занималась активистской деятельностью в политике – была предводителем «Молодой Гвардии» от Единой России, было проведено огромное количество акций в поддержку патриотического и спортивного воспитания молодежи, в поддержку социальной категории граждан. Однажды я решила, что мне нужно отучиться вождению на автомобиле, но в Тамале не такое оживленное движение, поэтому, взяв отпуск за свой счет, поехала в Пензу учиться, где и встретила своего будущего мужа. Это был «привет из прошлого», у нас закрутился роман, а ровно через год мы поженились, и я переехала в Пензу, а ещё через год я забеременела и 8 марта 2019 г. мы стали счастливыми родителями, у нас родился совершенно здоровый сын. В Пензе, до декрета, я работала в ФСС в отделе обеспечения инвалидов ТСР. Мне очень хотелось быть поддержкой для всех инвалидов. Призываю всех – не замыкайтесь в себе, идите к своей цели! Не буду лгать, многое дается с огромным трудом: много ходить, несмотря на натертости и боль; получать образование; устраиваться на работу; заниматься спортом; уметь водить автомобиль, велосипед, самокат; построить семью и жить нормальной полноценной жизнью. Это все возможно, если упорно стараться и каждый раз преодолевать самого себя.
Я планировала закончить активистскую деятельность и раствориться в семейной жизни, но навязчивая мысль не уходила из моей головы. Как сделать так, чтобы мой сын, когда подрастет, не стеснялся мамы инвалида? Не исключено, что в школе сверстники будут над ним смеяться, заводя разговор обо мне, а мне это знакомо из детства, когда пытались уколоть меня. Меня это закалило, но как эти «подколы» повлияют на него? В этом мире я далеко не одна такая, есть и другие мамы-инвалиды, отцы-инвалиды, воспитывающие своих детей. ⠀ Задумайтесь, молодой здоровой маме (две руки, две ноги), часто помогают родственники, а каково женщине с ампутацией? Если нет родственников, то как быть? Не лишать же себя желания и возможности иметь ребёнка. Возникли вопросы:
- почему до сих пор нет понятия, как родитель-инвалид в законодательстве;
-почему для данной категории граждан нет дополнительной социальной и финансовой поддержки;
-почему родителям-инвалидам нужно водить новорожденного на ежемесячный осмотр в поликлинику? Можно было бы вызвать патронажную медсестру на дом, пригласить социального работника в помощь;
-что делать, если у матери-инвалида недостаточно или нет грудного молока, а у ребенка непереносимость смесей на основе коровьего молока? Придется самостоятельно покупать молочные смеси на основе козьего молока, а они на порядок дороже предыдущих;
-как купить такие смеси на пенсию по инвалидности? А ещё подгузники и многое другое. Государство выступает ЗА увеличение рождаемости, так может оно поможет людям, нуждающимся в дополнительной поддержке. Так чаще станут встречаться счастливые случаи материнства и отцовства, несмотря на инвалидность. На таких людей перестанут смотреть косо, а дети не станут стесняться своих родителей, а наоборот, будут гордиться ими!
Недолго думая, я приняла решение – нести эту мысль в массы. Чтобы громче заявить о ней, приняла участие во Всероссийском конкурсе "Лидеры России. Политика". Меня заметили на уровне области, я примкнула к молодежному парламенту, поделилась своими мыслями с представителями от Законодательного собрания Пензенской области, где меня поддержали. Примкнула к «Опоре». Я очень хочу быть полезной и помогать таким же, как и я.
